separateurCreated with Sketch.

„Przedmiot jedyny w swoim rodzaju”. Bp Muskus wystawia na aukcji pióro użyte przez Benedykta XVI

Damian Muskus i Benedykt XVI w Kalwarii Zebrzydowskiej
whatsappfacebooktwitter-xemailnative
Redakcja - 28.12.22
whatsappfacebooktwitter-xemailnative
„Dochód z tej licytacji może przybliżyć Zosię do upragnionego zdrowia. I właśnie ten fakt powinien spowodować wręcz szalone zainteresowanie tą licytacją” – napisał duchowny.
Pomóż Aletei trwać!
Chcemy nadal tworzyć dla Ciebie wartościowe treści
i docierać z Dobrą Nowiną do wszystkich zakątków internetu.
Wesprzyj nas

Twoje wsparcie jest dla nas bardzo ważne.
RAZEM na pewno DAMY RADĘ!

Pióro, które wczoraj (27.12) wystawił na aukcji krakowski biskup pomocniczy, to kolejny już przedmiot z jego kolekcji, którego sprzedaż wesprzeć ma zbiórkę na rzecz chorej na SMA Zosi Pająk. Jego cena wywoławcza wynosiła 300 PLN, według stanu na dzisiejszy poranek najwyższa oferta sięgnęła już 2100 PLN. Licytacja trwa do 4 stycznia 2023 r. do godz. 21.00.

Duchowny otrzymał pióro od nieżyjącego Prezydenta RP Lecha Kaczyńskiego. Przedmiot został użyty jedynie raz. Podczas pielgrzymki do Kalwarii Zebrzydowskiej w 2006 r. papież Benedykt XVI wpisał się nim do księgi pamiątkowej w miejscowym sanktuarium.

W dotychczasowych licytacjach na rzecz chorej Zosi bp Muskus wystawił m.in. swoje biskupie pierścienie, spinki do mankietów, zegarek, papieskie różańce czy szopkę wykonaną przez podopiecznych Fundacji Brata Alberta. Kwota uzyskana ze sprzedaży tych przedmiotów wyniosła niemal 100 tys. PLN.

Okaz zdrowia i ukryte niebezpieczeństwo

Zosia Pająk urodziła się 4 maja br. Jak piszą organizatorzy zbiórki, była ona dużym i silnym dzieckiem. Nic nie wskazywało na to, że w jej organizmie czai się śmiertelna choroba. „Kilka dni po narodzinach wróciła do domu. Byliśmy tacy szczęśliwi, najważniejsze wtedy dla nas było to, że Zosia jest zdrowa. Chwilę później przekonaliśmy się, jak bardzo przewrotny potrafi być los” – napisała rodzina Zosi na stronie Siepomaga.pl.

Rdzeniowy zanik mięśni (SMA) jest genetycznie uwarunkowaną chorobą powodującą obumarcie komórek nerwowych odpowiedzialnych za przekazywanie sygnałów do mięśni. Szybko postępujące u noworodków schorzenie prowadzi do zaniku niemal wszystkich grup mięśniowych. Skutkuje to całkowitym paraliżem, utratą możliwości oddychania i śmiercią.

Do niedawna SMA było nieuleczalne, obecnie wdrażanych jest kilka nowatorskich, lecz kosztownych terapii, skutecznie powstrzymujących rozwój choroby. Najskuteczniejsza z nich jest terapia genowa. Od września br. podlega ona refundacji z Narodowego Funduszu Zdrowia, refundacja ta nie obejmuje jednak wszystkich przypadków choroby.

Od kwietnia ub. roku w polskich szpitalach prowadzone są u noworodków badania przesiewowe, umożliwiające wykrycie i leczenie choroby, zanim da ona pierwsze objawy. Polska pozostaje jednym z czterech krajów świata realizujących tego rodzaju profilaktykę.

Newsletter

Aleteia codziennie w Twojej skrzynce e-mail.

Top 10
See More
Newsletter

Aleteia codziennie w Twojej skrzynce e-mail.